TIN TỨC TUYỆT VỜI CHO CÔNG NGHỆ SINH HỌC CHUANGKUN TẠI THỊ TRƯỜNG NƯỚC NGOÀI THƯỢNG HẢI CHUANGKUN BỘ PHÁT HIỆN BIOTECH TB/NTM NUCLEIC ACID (LYOPHILIZED) ĐÃ ĐƯỢC FDA INDONESIA PHÊ DUYỆT!

Gần đây, Công ty TNHH Công nghệ sinh học Chuangkun Thượng Hải đã nhận được giấy chứng nhận đăng ký thứ hai của FDA Indonesia cho bộ phát hiện Axit Nucleic TB/NTM (đông khô), được nâng cấp bằng bộ PCR phát hiện HPV loại （12 + 3 một tháng trước.tuyên bố rằng các sản phẩm của Chuangkun Biotech đã được FDA Indonesia ủy quyền, cải tiến các sản phẩm tự phát triển, đồng thời hỗ trợ mạnh mẽ cho Chuangkun Biotech để mở rộng hơn nữa thị trường quốc tế.

Theo Báo cáo bệnh lao toàn cầu năm 2022 của Tổ chức Y tế Thế giới, ước tính có khoảng 10,6 triệu người sẽ mắc bệnh lao vào năm 2021. Tỷ lệ tăng 4,5% là nhiều hơn so với năm 2020. Trong khi đó, 1,6 triệu người chết vì bệnh lao vào năm ngoái (trong đó có 6,7% nằm trong số đó). người nhiễm HIV).Về mặt địa lý, hầu hết các trường hợp mắc bệnh lao vào năm 2021 đều ở các khu vực Đông Nam Á của WHO (45%), Châu Phi (23%) và Tây Thái Bình Dương (18%), với tỷ lệ nhỏ hơn ở Đông Địa Trung Hải (8,1%), Châu Mỹ. (2,9%) và Châu Âu (2,2%).Xét đến Đại dịch COVID-19, việc phòng ngừa và kiểm soát bệnh lao ngày càng trở nên gay gắt hơn đối với Kế hoạch chấm dứt bệnh lao của WHO.

Bộ phát hiện Axit Nucleic TB/NTM của CHUANGKUN Biotech được sáng tạo bằng quy trình đông khô. Quá trình này sẽ giải quyết những bất lợi trong vận chuyển lâu dài đối với bộ phát hiện PCR truyền thống, đồng thời mang lại độ chính xác tuyệt vời và kết quả có độ đặc hiệu cao hơn so với sự thuận tiện cho việc sử dụng của chúng tôi.

Công ty TNHH Công nghệ sinh học Chuangkun Thượng Hải đã nhận được giấy chứng nhận đăng ký thứ hai của FDA Indonesia cho bộ phát hiện Axit Nucleic TB/NTM, cho thấy sự công nhận của FDA Indonesia.Công nghệ sinh học Chuangkun sẽ được dành để tham gia tích cực vào việc phòng ngừa và kiểm soát bệnh lao trong khu vực.